医薬品原薬の品質保証
求人番号：20720
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし語学力不問転勤なしマイカー通勤可
- 担当者コメント：
- 社員一人一人の個性と自主性を尊重し、各人の能力開発の取組みを支援しています。
- 仕事内容
- GMP適合多目的プラントで新薬開発メーカーのニーズにこたえる医薬品原薬受託メーカーにて品質保証業務をお任せします。
【具体的には】
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
【会社について】
・日米欧の三極に適用する新薬の原薬製造に対応。高度な有機合成のスケールアップ技術と、
信頼性の高い対応を可能にするGMP体制で製薬企業の戦略的パートナーとして評価されています。
・社員の能力開発に積極的に取り組んでおり、職種別階層別の教育プログラムを実施。
また、各種資格取得を奨励し、会社負担で受講することも可能です。
- 応募資格
- 【必須】
・医薬品に関連する品質保証業務経験
- 勤務地
- 富山県富山市
- 勤務時間
- 8:30 ～ 17:00
- 想定年収
- 400～700万円
- 雇用形態
- 正社員
- その他条件
-
昇給あり
賞与 年2回
- 休日
- 土・日（会社カレンダーあり）、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、ＧＷ他
- 福利厚生
-
社会保険完備
退職金手当、役職手当、通勤手当、食事手当
会社概要
- 設立年
- 1950年11月
- 事業内容
- ■医薬品事業
医薬品原薬及び中間体の受託製造
■医薬品開発サポート、治験薬製造等
